Portal Kvalitet
Planirajte, radite, proveravajte i delujte kvalitetno.
Evropska komisija objavila usklađene standarde kao podršku MDR i IVDR
2. februar 2022.
Nije vam dozvoljen pristup ovoj stranici. Kupite članstvo da biste videli kompletan članak.
Postanite član
Evropska komisija usvojila je Provedbene odluke (EU) 2022/6 od 4. januara 2022. i 2022/15 od 6. januara 2022. u vezi sa usklađenim standardima u prilog Uredbe (EU) 2017/745 („Uredba o medicinskim uređajima“ – „MDR“) i Uredba (EU) 2017/746 („Uredba o in-vitro dijagnostičkim medicinskim uređajima“ – „IVDR“).
Najpopularnije vesti
-
Global ACI postavlja trogodišnje vremenske rokove za prelazak na ISO 14001:2026 i ISO 9001:202623. septembar 2026.Kina objavljuje prvi svetski standard za medicinske uređaje za interfejse između mozga i računara sa ugrađenom veštačkom inteligencijom23. septembar 2026.IFS pokreće alat za samoprocenu pravila EU o ambalaži nakon pilot projekta sa 70 kompanija23. septembar 2026.Otvoreni komentari o ISO/DIS 20020 za tela koja vrše audite i sertifikaciju sistema za upravljanje gubicima i otpadom od hrane23. septembar 2026.ISO započinje razvoj IWA 52 radi harmonizacije faktora emisije gasova staklene bašte u transportu23. septembar 2026.Revizija lanca nadzora ISO 22095-1 stigla je do "Committee Draft" faze23. septembar 2026.IATF pojašnjava postupanje sa žalbama za sertifikaciona tela23. septembar 2026.Kako ažuriranja SBTi i GHG protokola proširuju opcije za korporativno računovodstvo emisija23. septembar 2026.Direktiva EU za energetsku efikasnost postavlja nove zahteve za upravljanje energijom, sertifikaciju i audite23. septembar 2026.Evropski projekat MOCART razvija CWA 18409:2026 za robotsko rukovanje hranom bez hvatanja23. septembar 2026.
